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tique relié au côté alcool (CH). Ce composé est aussi un 
dérivé de l'acide chloracétique : dans la bromuration, le 
brome vient se fixer au noyau aromatique C&H:0 qui 
s’est substitué au chlore : 
CH,CI — CO,H 
CH, (0C,H,) — CO,H 
CH, (OCÇH,Br) — CO, 
Jl m'a paru intéressant de rechercher si la substitution 
bromée se faisait d’une manière analogue pour d’autres 
substances du même genre, notamment pour l'acide 
phénoxyeinnamique C;H,0-C (— CHC;H;)- COH, dont 
j'ai fait antérieurement l'étude (*). Ce composé peut 
aussi se rattacher à l’acide glycolique, comme le mon- 
trent les formules suivantes : 
He CS OH (CHOC OC: 
| | 
OC 2ONH CO TOU 
J'ai également essayé d'étendre mes recherches à une 
nouvelle substance que je viens de préparer, la phénoxa- 
cétophénone, liquide sirupeux bouillant à 255-257. Ce 
produit s'obtient par la réaction de Friedel et Crafts aux 
dépens du chlorure de phénoxacétyle et du benzol, ainsi 
que par l’action du phénate de sodium sec sur lo-chlor- 
acétophénone (*) : 
TO OH COCLECH =CH 0 CHi-CO- CR LHGI 
CH CO CH.CI+CH,ONa— CH, —-CO-—-CH,—OCH,-+Nacl 
(*) A.-J.-J. VANDEVELDE, Recherches sur l'acide phénoxycinnamique 
(BULL. DE L’ACAD. ROY. DE BELGIQUE, 3e sér., t. XXXIII, n° 3, pp. 221- 
939: 1897). 
(*) W. STAEDEL, Untersuchungen über Ketone der aromatischen 
Reihe (BER. D. DEUT. CHEM. GES., 10, p. 1830; 1877). 
