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Analyse par combustion de cette kétone : 
08,1249 de substance ont donné 08°,3620 CO. 
soit 08",0987 C, 
et 08,0671 H,0, soit 08",0074 H. 
Trouvé : C — 79.02 °/ Calculé pour : C—79.10°% 
HE 502 Cullis0:(249) H—= 5:662/. 
Malheureusementces deux réactions donnent naissance à 
une foule de produits accessoires et le rendement en acé- 
tone est excessivement faible. Je n’ai guère mieux réussi 
en appliquant les procédés perfectionnés de la méthode 
de Friedel et Crafts qu'ont décrits récemment A. Verley (*) 
et L. Bouveault (**) : emploi du vide, lente addition de 
chlorure acide, etc. Je me suis donc vu forcé d’aban- 
donner l’étude de la bromuration de cette substance si 
difficile et si onéreuse à obtenir en quantité suffisante. 
Je me borne aujourd’hui, pour terminer mes recherches 
sur la série phénoxacétique, à l'étude de la bromuration 
de l’acide phénoxycinnamique. 
Selon toutes les probabilités, l’action du brome sur 
l'acide phénoxycinnamique doit provoquer, comme dans 
le cas du phénoxacétate de phényle, une substitution 
en C;H:0, et non dans le noyau C;H;CH — de l’aldéhyde 
benzoïique. Mais en même temps doit se produire une 
() A. VERLEY, Sur une modification de la méthode Friedel et Crafts 
permettant d'obtenir des rendements élevés dans les synthèses faites à 
l’aide du chlorure d'aluminium (BULL. DE LA Soc. CHIM. DE PARIS, 
3e sér., t. XVII, nos 20-21, pp. 906-914; 1897). 
(*) L. BouvEAULT, Application de la méthode de MM. Friedel et 
Crafts à la préparation des acétones et des aldéhydes aromatiques 
(BULL. DE LA SOC. CHIM. DE PARIS, 8e sér., t. XVII, n° 24, pp. 1020- 
10922 ; 1897). À 
