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addition à la double soudure de cet acide non saturé et 
le composé à obtenir doit être de l'acide phénoxypro- 
pionique bromé à la fois dans le noyau aromatique et 
dans le chainon gras de la molécule. 
La réaction à prévoir est donc : r 
CH,CH=C—OCH,-+-9Br, — CH,CHBr— CBr— OCH,Br+HBr. 
Il (l 
CO,H CO,H 
Deux méthodes paraissent devoir conduire à la forma- 
tion de ce composé tribromé. On pourrait le préparer 
par la simple bromuration de l’acide en présence de 
l’eau, comme d’ailleurs Fritzsche (*) a obtenu l’acide 
bromophénoxacétique aux dépens de l’acide phénoxacé- 
tique lui-même. On pourrait aussi bromurer son éther, 
le phénoxycinnamate d’éthyle, au sein du chloroforme ou 
du sulfure de carbone. 
J'ai, dans ce but, préparé cet éther par l’éthérification 
de l'acide au moyen du sulfate acide d’éthyle; c’est un 
liquide sirupeux, bouillant à 220-225°, insoluble dans 
l'eau. 
Analyse par combustion de cet éther : 
0€",1846 de substance ont donné 08",5160 CO, 
soit 0£',1407 C, 
et 08",1009 H,0, soit 08",0112 H. 
ArouvésiG == / 0.220 Calculé pour: C— 76.12 °/, 
HER 0 0 AE C0: (268) H — 5.92%. 
Plusieurs essais me firent voir que la bromuration de 
l’éther phénoxycinnamique, quoique s’effectuant avec un 
(*) P. FRiTzscue, Ueber Oxyphenylessigsäure und ihre Abkümmlinge 
(JOURN. F. PRAKT. CHEM., 20, p. 267 ; 1879). 
