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dégagement régulier d'acide bromhydrique, ne conduit à 
aucun rendement satisfaisant, que la réaction n’est pas 
complète, et que la saponification par la potasse alcoo- 
lique ne produit qu’une masse gommeuse insoluble. 
Je suis alors parti de l’acide phénoxycinnamique lui- 
même, que j'ai bromé après l'avoir mis en suspension 
dans l’eau; j'ai mis en œuvre deux molécules de brome, 
afin de produire simultanément l'addition et la substitu- 
tion. Au bout de vingt-quatre heures, l’eau était encore 
colorée par un excès de brome refusant de réagir ; je l'ai 
fait disparaître en agitant avec une solution de sulfite de 
sodium le liquide et la substance qui y était suspendue. 
En opérant ainsi, 1l m'a été impossible d'obtenir un 
composé à point de fusion constant, en reprenant par le 
chloroforme ou le benzol le produit cristallin qui s’est 
déposé au fond du ballon où la bromuration a été effec- 
tuée. 
La raison m'en parait être la suivante : dans la prépa- 
ration de l'acide eimnamique et même dans celle de 
l'acide phénoxyeinnamique, 1l est facile de se débarrasser 
des produits générateurs : l’acide acétique est très soluble 
dans l’eau; l’acide phénoxacétique est assez soluble dans 
ce dissolvant pour ne plus reparaître après une ou deux 
dissolutions, quand on à soin d'opérer avec une forte 
quantité d’eau. Il n’en est plus de même pour l'acide 
phénoxyeinnamique que l’eau dissout à peine et qui 
accompagne par conséquent ses produits de bromuration 
après deux traitements par ce liquide. Une dissolution 
subséquente dans le chloroforme, le benzol, l'alcool ou 
d’autres dissolvants organiques ne permet pas davantage 
de séparer les divers produits qui cristallisent toujours 
simultanément. 
