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Je reconnus alors que le seul moyen pratique d'obtenir 
une substance pure consistait à laver un grand nombre de 
fois au moyen d’eau bouillante le produit brut de la bro- 
muration. Mais ce traitement, au lieu de me conduire à 
un acide phénoxycinnamique tribromé, me fournit, après 
deux cristallisations du benzol chaud, un composé mono- 
bromé, fondant à 191° et correspondant à la formule 
brute C,;BrH,103. 
Dosage du brome par la méthode à la chaux : 
08",1668 de substance ont donné 08',0969 AgBr, 
soit 08",0412 Br. 
HTOUVe-1Br—= 24,711 Calculé pour:  Br=—25.08 °/, 
CHuBrO;.(519) 
Ce résultat montre que le brome, en agissant sur l'acide 
phénoxycinnamique, doit produire, outre un dérivé tri- 
bromé qu'on ne peut isoler parce qu'il se décompose 
sous l’influence de l’eau bouillante, un acide monobromé 
qui se laisse purifier et qui résulte d’une substitution 
simple. 
Il me reste encore à établir la constitution de cet acide 
monobromé; dans ce but, j'ai préparé par la réaction de 
Perkin l'acide bromophénoxycinnamique que je suppo- 
sais avoir formé. J’ai chauffé durant plusieurs heures au 
bain de glycérine à 180° un mélange de parabromophé- 
noxacétate de sodium sec et d’aldéhyde benzoïque en 
quantités équimoléculaires, en présence d’un excès d’an- 
hydride acétique, selon l'équation 
CHiBrO = CH, CONA + CILCH — 0 + (CH,CO, NO 
= CH,BrO — C — COH + CH,CO,H + CH;CO,Na | 
CH — CH 
ei 
1899. — SCIENCES. 1. 
