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La masse liquide et brune résultant de cette réaction 
fut versée encore chaude dans de l’eau qui détermina la 
précipitation d’un liquide sirupeux. Le tout fut soumis 
dans un ballon distillatoire à l’action d’un courant de 
vapeur d’eau surchauffée pour entrainer l’aldéhyde ben- 
zoique inaltérée. Le résidu fut traité par du carbonate de 
sodium solide et la solution obtenue chauffée à l’ébulli- 
ion et filtrée pour en séparer les nombreux produits 
résineux formés dans la réaction. 
Le liquide refroidi, additionné d'acide chlorhydrique 
en excès, abandonna un précipité floconneux abondant 
qui fut repris six fois par l’eau bouillante jusqu'à point 
de fusion constant, afin de séparer, comme Je lai dn 
plus haut, l'acide bromophénoxycinnamique de l'acide 
bromophénoxacétique inaltéré. Ce dernier est également 
très peu soluble dans l’eau bouillante, mais cependant 
plus soluble que l'acide auquel il donne naissance. La 
partie qui refuse de se dissoudre donne, après dessiccation 
et deux cristallisations du benzol chaud, des paillettes 
cristallines à point de fusion constant (191°), constituées 
par l'acide parabromophénoxycimnamique C;H,BrO - C 
(= CH - C;H;) - COH. 
Dosage du brome par la méthode à la chaux : 
08",1652 de substance ont donné 08',0981 AgBr, 
soit 08r,0417 Br. 
Trouvé : Br — 25.24°, Calculé pour: Br — 25.08 °/, 
C5BrH,10:(519). 
L’acide monobromé obtenu dans la bromuration de 
l'acide phénoxycinnamique, très probablement en même 
temps qu'un acide tribromé, est identique à l'acide para- 
bromophénoxycinnamique. Je puis en conclure qu’au 
