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L'importance de cette analyse n’échappera à personne; 
on sait, en effet, que dans l’action de la chaleur sur la 
dypnone (C16H140) il se forme, à envisager largement les 
choses : 
1° Un produit volatil; 
2 Du diphénylfurfurane (Engler et Dengler); 
5° De la triphénylbenzine. 
Or M. Delacre, dans son précédent mémoire, s'était 
demandé si la triphénylbenzine n’était pas le résultat de 
l’action du styrol sur le diphénylfurfurane : 
C'H*O + C°'H$ — C“H'8 + H,0, 
C‘H° (OA Le 
| | 
C=CH CTI CH? C —CH—C—C'h". 
| +- | = "HO 0 (l 
CH=C , CH: CH=C —-CH 
[ | 
(NH CH 
Pour vérifier cette hypothèse séduisante, 1l fallait 
commencer par établir la nature du produit volatil. La 
présence du styrol y était établie seulement a priori, 
d’après les considérations théoriques tendant à admettre 
que la condensation de deux molécules .de dypnone 
C16HH0O, pour produire de la triphénylbenzine CH, 
devait forcément abandonner un résidu en C8. 
M. Delacre a indiqué le moyen d'obtenir facilement ce 
produit volatil supposé contenir du styrol; j'ai suivi sa 
manière de procéder; je renvoie à son mémoire pour les 
détails. 
