( 230 ) 
A. Méthode par le bisulfite. — En traitant environ 
60 grammes de mélange par une solution concentrée de 
bisulfite, j'ai pu, après séparation du liquide non attaqué, 
retirer de sa combinaison bisulfitique un liquide qui, à la 
distillation à la colonne, m'a donné 2 grammes à 195°-200°. 
L’odeur d’aldéhyde benzoïque se dégageait pendant cette 
réaction, cette observation m'a été utile plus tard. 
Le produit 195°-200° donne une azone fusible à 105°; 
par ce caractère, autant que par son point d’ébullition et 
son odeur, il s’identifie avec l’acétophénone. 
La distillation de l'hydrocarbure traité par le bisulfite 
ne m'a pas donné de point d’ébullition constant entre 
125°-190°; c'est pourquoi, croyant à une élimination 
incomplète des composés oxygénés, je me suis adressé à 
une autre méthode. 
B. Methode par la phénylhydrazine. — J'ai pris une 
certaine quantité de produit volatil, dissous dans un excès 
d'acide acétique glacial, que j'ai additionné de quelques 
gouttes de phénylhydrazine. Il s'est formé, au bout de 
quelques instants, de belles aiguilles jaunâtres, très fines ; 
après avoir laissé cristalliser ainsi pendant deux jours, 
j'ai filtré et lavé les cristaux à l'acide acétique. 
À observer attentivement ces cristaux, on y distingue, 
à côté des aiguilles, quelques cubes fondant à 105°,5, 
s'identifiant, par conséquent, avec l’azone de l’acéto- 
phénone. 
Quant aux aiguilles, elles fondaient à 154°. 
Me rappelant alors l’odeur d'essence d'amandes amères 
constatée après le traitement par le bisulfite et le point 
de fusion de l’azone de l’aldéhyde benzoïque (154°), j'ai 
pensé avoir reconnu la nature des aiguilles fondant à 
