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154° que j'avais isolées. En faisant agir la phénylhydra- 
zine sur une solution acétique d’aldéhyde benzoïque, j'ai 
obtenu des aiguilles ayant l’aspect de celles que j'avais 
isolées par l’action du même réactif sur le produit volatil, 
Je rappellerai de plus que M. Delacre avait obtenu 
une azone fondant à 154° dont il a publié les combus- 
tions ci-dessous. Les résultats obtenus confirmant ma 
façon de voir, m'ont dispensé de faire moi-même l’ana- 
lyse organique de l’azone fondant à 154. 
Voici les résultats donnés par M. Delacre : 
Calculé pour 
I. il C6H5—CH—=N—NHC6SHS. 
Ce, 80.22 79.80 80.00 
He), 6.75 6.56 6.6. 
A la suite de l’analyse organique, de la similitude de 
la forme cristalline, du point de fusion, de l'odeur, je 
crois pouvoir conclure à la présence d’aldéhyde ben- 
zoique dans le produit volatil. 
Ces faits étant établis, voici comment j'ai opéré : 
90 grammes de produit volatil brut ont donné, après 
traitement par la potasse, lavage à l’eau et dessiceation, 
85 grammes; on y ajoute 46 grammes d'acide acétique 
glacial et 8,5 de phénylhydrazine. Le mélange s’échauffe 
fortement; après cinq minutes, 11 commence à se former 
de belles aiguilles longues et fines, le liquide se prend 
peu à peu en masse cristalline. 
Après quelques heures, on filtre. Les cristaux sont for- 
més uniquement par l’azone de l’aldéhyde benzoïque; ils 
pèsent environ 14,5; comme l’aldéhyde benzoïque entre 
pour 54 °/, dans l’azone formée, cela fait en aldéhyde 
benzoïque environ 7 à 8 grammes. 
