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La séparation des différents produits de la réaction se 
fait par distillation. Je fixe un déphlegmateur sur la tubu- 
lure supérieure de l’appareil en platine et, chauffant à feu 
nu, je recueille tout ce qui distille au-dessous de 160°. 
Le liquide condensé est un mélange de brome, de tri- 
fluordibrométhane, de tribromdifluoréthane et d’un peu 
de bromure d’antimoine entrainé. Il reste dans l'appareil 
de platine un mélange de bromure d’antimoine et une 
petite quantité de fluorure d’antimoine non transformé. 
Le distillat est secoué avec une solution glacée de 
sulfite de sodium à laquelle j'ai ajouté un peu d'acide 
tartrique. J’absorbe ainsi le brome et l’antimoine. L’addi- 
tion de la solution de sulfite doit se faire par petites 
portions, afin d'éviter une trop forte élévation de tempé- 
rature. Après décantation, le produit est lavé avec une 
solution très étendue de soude caustique, séché sur du 
chlorure de calcium et distillé. La distillation commence 
à 75° et le thermomètre se fixe entre 75° et 80°, puis 
monte lentement à 90°. Je recueille séparément cette 
première portion du distillat. Entre 90° et 155°, la tem- 
pérature d’ébullition monte rapidement, et 1! ne distulle 
que peu de liquide. Je recueille encore séparément ce qui 
passe au-dessus de 155°. À partir de cette température, 
l’ascension thermométrique est lente. Tout distille au- 
dessous de 150°. 
En rectifiant au Lebel la portion bouillant entre 75° 
et 90°, Je sépare du trifluordibrométhane pur qui bout à 
76°,5 sous 760 millimètres de pression (*). 
(°) Dans ma précédente communication, j'avais assigné au trifluor- 
dibrométhane un point d’ébullition de 82%. La petite quantité de 
matière que j'avais obtenue ne me permit pas de déterminer conve- 
nablement cette constante physique. 
