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d'éther. Quand le gaz liquéfié eut atteint le niveau de 
l’étranglement inférieur, le tube fut scellé à l’étrangle- 
ment supérieur et le niveau du liquide fut marqué à l’aide 
d'un trait. Le tube fut pesé, puis ouvert et vidé. Je pesai 
derechef le tube vide et j'établis la jauge de l’espace 
occupé par le liquide à laide de mercure. Jai trouvé 
ainsi une densité de 1.26. 
Le trifluoréthylène n’attaque pas le verre à froid, si ce 
n'est à la longue, au contact de l'air humide, grâce à sa 
transformation en fluorure acide. Au rouge, le verre est 
fortement attaqué et le fluoréthylène se décompose avec 
dépôt de charbon, 
La chaux le détruit au rouge naissant avec incan- 
descence. [Il se produit du charbon, de l’eau, du fluorure 
de caleium et de l’anhydride carbonique. 
Il se laisse absorber par le brome : 11 y a reformation de 
trifluordibrométhane ; cette union au brome se fait avec 
élévation notable de température. 
Le trifluoréthylène peut être considéré comme inso- 
luble dans l’eau ; l’alcoo! le dissout mieux : un volume 
d'alcool dissout à 21° 5.6 volumes de trifluoréthylène : 
l’éther en dissout dix fois son volume à la même tempé- 
rature. 
L'alcoolate de sodium et la potasse alcoolique réagis- 
sent déjà à froid sur le trifluordibrométhane. Je devais 
m'attendre à la production de trifluorbrométhylène, par 
enlèvement d'acide bromhydrique. Or ce dérivé éthylé- 
nique était probablement gazeux à la température ordi- 
naire, Son point d’'ébulliion devant être d'environ 70° 
inférieur à celui du dibromdifluoréthylène, qui bout à 
75°. 
