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J'ai en conséquence opéré dans un appareil à peu près 
semblable à celui qui m'a servi à la préparation du trifluor- 
éthylène. Je le modifiai en intercalant entre le tube en 
U et le gazomètre le tube que j'ai déerit plus haut pour 
la liquéfaction du trifluoréthylène. Dans ce tube, qui 
plongeait dans un mélange réfrigérant donnant — 25°, 
devait se liquéfier le produit gazeux que Je comptais 
obtenir. Ce tube était relié aux autres pièces de lappa- 
reil par deux tubes à acide sulfurique, pour retenir 
l’humidité. 
Le robinet à cuvette du ballon A fut remplacé par un 
entonnoir à robinet dont la tubulure plongeait jusqu’au 
fond du ballon. Le tube en U suivant le réfrigérant ascen- 
dant n'était plus plongé dans un mélange réfrigérant, 
mais dans de l’eau glacée. 
Le trifluordibrométhane fut dissous dans deux fois son 
poids d'alcool et versé dans le ballon. L’air fut ensuite 
complètement balavé de l'appareil par un courant d’anhy- 
dride carbonique. Ce résultat obtenu, je laissai couler 
assez rapidement dans le ballon une quantité calculée 
d’alcoolate de sodium dissous dans dix fois son poids 
d'alcool. La réaction se produisit immédiatement, mais 
le dégagement gazeux fut peu abondant. Après introduc- 
tion de tout l’alcoolate, Je chauffai au bain-marie à 90° 
pendant une heure environ; l'alcool entrant en ébullition, 
la production de gaz devint un peu plus importante. 
J'arrêtai l’opération et je balayai les gaz contenus dans 
l'appareil par un courant d’anhydride carbonique. 
Le gaz produit s'était liquéfié en presque totalité 
dans le tube à condensation, qui fut scellé à la lampe; 
mais la quantité de liquide que j'obtins ainsi n’était 
