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leurs quand on remplace l’alcoolate de sodium par la 
potasse ou la soude alcoolique. Le produit prinerpal est 
toujours du trifluorbrométher. 
En effet, la transformation complète de 75 grammes 
de trifluordibrométhane en dérivé éthylénique devrait 
donner 50 grammes de trifluorbrométhylène, et je n’en 
obtiens que 10 grammes. 
La trop faible quantité d’éthylène que j'avais obtenue 
ne me permettait pas des purifications répétées; pour me 
procurer ce Corps en quantité plus forte, J'ai essayé 
l’action d’un mélange d’acétate et de carbonate de potas- 
sium sur une dissolution alcoolique de trifluordibrom- 
éthane. 
Deux molécules d’acétate de potassium fondu et une 
molécule de carbonate de potassium furent introduites dans 
le ballon de l'appareil déjà déerit. J’y ajoutai une quan- 
tité d'alcool égale au double du poids de trifluordibrom- 
éthane à mettre en œuvre. Après avoir balayé l'air de 
l'appareil à l’aide d’un courant d’anhydride carbonique, 
je laissai arriver goutte à goutte dans le ballon, à l’aide 
de l’entonnoir à robinet, une dissolution d’une molécule 
de trifluordibrométhane dans son poids d’alcool. A froid, 
il ne se produisit aucune réaction. Je chauffai alors pro- 
gressivement au bain-marie. À 60°, la réaction commence, 
mais elle ne devient importante qu'a la température 
d’ébullition de l'alcool et est alors assez vive. Il y à 
production abondante de gaz et 1l peut être nécessaire 
de refroidir le ballon pour éviter une réaction tumul- 
tueuse. Aussi ne faut-il ajouter l’éthane trifluordibromé 
que par petites portions. 
En ne provoquant pas de dégagement trop noie on 
assure d’ailleurs une liquéfaction plus facile. 
