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Comme le gaz se dégage mélangé d’anhydride carbo- 
nique, Sa condensation est beaucoup moins parfaite que 
quand on le prépare à l’aide de l’alcoolate de sodium, et 
une bonne partie du produit passe dans le gazomètre. 
Après addition de tout l’éthane fluobromé, je maintins 
l’ébullition de l'alcool jusqu’à ce que tout dégagement 
gazeux eût cessé, puis je déplaçai le gaz contenu dans 
l'appareil par un courant lent d’anhydride carbonique. 
Je scellai alors le tube à liquéfaction, je ferma le 
gazomètre et J'attendis vingt-quatre heures pour per- 
mettre à la soude d’absorber tout l’anhydride carbonique, 
puis Je liquéfiai le gaz restant en l’envoyant dans un 
tube à condensation, après l'avoir desséché par un pas- 
sage à travers un tube en U contenant de l’anhydride 
phosphorique. Un deuxième gazomètre, placé à la sortie 
de l'appareil à liquéfaction, servait à récolter les petites 
quantités de gaz qui eussent échappé à la condensation. 
Avec un bon mélange réfrigérant, maintenant le tube à 
— 25°, cette portion est minime. 
On peut liquéfier directement tout le produit pendant 
la préparation, en refroidissant à l’aide d’acide carbo- 
nique solide et d'éther, mais ce procédé présente des 
inconvénients; à cette basse température, le trifluorbrom- 
éthylène dissout une partie de l’anhydride carbonique 
qui se dégage en même temps que lui, et quand on retire 
le tube du mélange réfrigérant, on voit l’anhydride car- 
bonique se dégager. 
On n'obtient donc pas un produit pur. 
Le rendement en trifluorbrométhylène est bien meil- 
leur que dans la préparation par l’alcoolate de so- 
dium : 100 grammes de trifluordibrométhane donnent 
40 à 50 grammes de gaz liquéfié. 
