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aux deux atomes de carbone de l’éthane. Sabanejeff avait 
démontré qu’il en est ainsi pour les dérivés chlorobromés; 
qu'un enlèvement de chlore et de brome ne se produit 
que quand un des deux atomes de carbone ne porte que 
du chlore. 
L'action du zinc sur le trifluordibrométhane et sur le 
trifluortribrométhane prouve que les dérivés fluobromés 
de l’éthane se comportent absolument comme leurs con- 
géneres chlorobromés, et que l’assimilation que j'avais 
faite entre eux, assimilation fondée sur l’ensemble de 
mes recherches sur le fluor, était justifiée. 
Les formules que j'ai assignées aux différents composés 
fluobromés que j'ai décrits dans les deux précédentes 
communications se trouvent donc pleinement confirmées 
par le présent travail, et le difluordibrométhane, point de 
départ de tous les dérivés que J'ai obtenus, est bien 
dissymétrique. 
Si nous observons les points d’ébullition des preduits 
obtenus, nous remarquons que le trifluordibrométhane 
bout à 76°,5; le difluortribrométhane à 145°; différence : 
68,5. 
Le trifluordibrométhane bout à 117°; le tétrabromdi- 
fluoréthane à 186°; différence : 69%. 
Le tribromfluoréthylène bout à — 2,5; le dibromdi- 
fluoréthylène à 75°; différence : 75°,5. 
Le trifluoréthylène bout à 51°; le difluorbrométhylène 
à + 19%; différence : 70°. 
Nous remarquerons que la formation des ‘dérivés 
irifluorés de l’éthane aux dépens des dérivés difluobromés, 
produit une chute de la température d'ébullition de 69° 
environ, C'est-à-dire un peu plus forte que la valeur 
moyenne, 64°, que j'avais trouvée quand on passe d'un. 
éthane monofluoré et bromé au dérivé bifluoré. 
