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le chlorobromure de phosphore. La littérature ne men- 
ionne nulle part l'existence du bromure de suecinyle; 
J'ai essayé de préparer ce produit en faisant agir sur 
50 grammes d'acide succinique desséché et pulvérulent 
une quantité calculée, soit 565 grammes de pentabromure 
de phosphore. Quand le dégagement d'acide bromhydrique 
a cessé, on soumet le mélange à la distillation fractionnée 
dans un vide de 70 millimètres de mercure; on ne peut 
parvenir à distiller à la pression atmosphérique, car il se 
produit une forte décomposition. 
Tout le liquide passe entre 105 et 125, et, à la fin de 
la distillation seulement, le thermomètre monte à 135° ; 
le distillat eristallise par refroidissement. Les différentes 
portions recueillies de 5 en 5 degrés renferment toutes 
une substance organique et de l’oxybromure de phos- 
phore; en effet, il se produit une forte carbonisation par 
calcination sur la lame de platine et une précipitation 
abondante par le molybdate d’ammonium dans le liquide 
obtenu en dissolvant les bromures acides dans Peau. 
Il ne paraît donc pas possible de séparer le bromure 
de succinyle vraisemblablement obtenu d'avec loxybro- 
mure de phosphore qui l’accompagne. Les points d’ébul- 
lition de ces deux substances semblent fort rapprochés : 
l’oxybromure de phosphore bout à 193°, et comme les 
composés bromés ont généralement un point d’ébullition 
supérieur de 15 à 50 degrés aux composés chlorés corres- 
pondants, ainsi qu'il résulte notamment des travaux de 
M. Henry, le point d'ébullition du bromure de succinyle 
devrait dépasser de 15 à 50 degrés la température de 190°, 
point d’ébullition du chlorure, et être par conséquent 
de 205 à 220°. Cette faible différence, ainsi que l’entrai- 
nement facile des chlorures et des bromures acides l’un 
