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par l’autre, sont certainement la cause de l’insuccès qu'on 
rencontre dans la préparation du bromure de suceinyle. 
D'autre part, des essais de précipitation fractionnée 
au moyen de ligroine ou de benzol, comme on le fait 
d’ailleurs pour préparer du chlorure de succinyle, ont 
montré que le mélange du bromure de succinyle et d’oxy- 
bromure de phosphore est uniformément soluble dans ces 
dissolvants. 
L’acuon du chlorobromure de phosphore sur l’acide 
succinique ainsi que sur l'acide tartrique conduit, non 
pas à des bromures acides, mais à des chlorures acides. 
Quand on fait agir le chlorobromure de phosphore sur 
l'acide suceinique en quantités calculées, soit 50 grammes 
d'acide, 117 grammes de trichlorure de phosphore et 
455 grammes de brome see, 1l se produit, après une vive 
réaction, un liquide rouge, aussi longtemps que le ballon 
où s’accomplit la réaction est chaud, mais qui devient à 
peu près incolore et dépose de nombreux cristaux Jaunes 
lorsque la température s’abaisse. 
Quand on distille une portion de la masse, on s’aper- 
çoit de suite qu'il passe du brome et de l’oxychlorure de 
phosphore vers 100-110°. Les cristaux Jaunes qui se 
séparent par refroidissement, se dissolvent à chaud dans 
le produit brut de la réaction en abandonnant du brome, 
et sont constitués, comme on le démontrera plus loin, par 
du pentabromure de phosphore. Avant de réagir, le chlo- 
robromure de phosphore se transforme done en penta- 
chlorure de phosphore et pentabromure de phosphore, 
d’après l’équation 
5PCI;Bre — 2PBr, + 3PCI. 
Le pentachlorure de phosphore attaque l’acide en don- 
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