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marie, c’est-à-dire vers 100°, en faisant passer dans le 
liquide un courant lent d’anhydride carbonique. Ce gaz 
entraine tout le brome, et il ne reste ainsi que du tribro- 
mure de phosphore. Après ce traitement, le liquide est 
incolore, même à chaud, et le refroidissement ne pro- 
voque plus de cristallisation. | 
La distillation fracuonnée indique les produits sui- 
vants : l’oxychlorure de phosphore bouillant à 110°, le 
tribromure de phosphore bouillant à 175° et le chlorure 
de succinyle bouillant à 190°. Toutefois, 1l n’est guère 
possible d'obtenir un chlorure de suceimyle tout à fait 
exempt de tibromure de phosphore. En traitant par 
l'alcool le chlorure brut, on obtient du suceinate d’éthyle, 
qu'on peut débarrasser des acides phosphoriques qui le 
souillent par des lavages à l’eau; l'huile imsoluble distille 
à 215°, point d'ébullition du succinate d’éthyle. 
L'action du chlorobromure de phosphore sur l'acide 
succinique se produit donc suivant l'équation : 
CH CO 
0! + 10PCI;Brs [4PBr, + GPCI,] 
CI, — COstl 
CU: — COCI 
— 4PBr, + 5 | + GPOCI, + GHCIL. 
Tout identique à cette réaction est celle qui se produit 
quand on met en présence le chlorobromure de phos- 
phore et l'acide tartrique see et pulvérulent. Après 
décomposition du pentabromure de phosphore formé, on 
recueille à la distillation de loxychlorure de phosphore 
bouillant vers 110°, et vers 170° un mélange de tribro- 
mure de phosphore et de chlorure de chlorofumaryle(175°); 
