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de l’air mêlé à un peu d’anhydride carbonique, et exempt 
d'oxyde de carbone et d’éthylène. Si l’on récolte les gaz 
de la réaction dans un gazomètre rémpli de soude 
caustique, on ne retrouve que de l'air. 
Au bout de quinze jours, le ballon sur lequel le 
chlore réagit sur le chlorure de chlorofumaryle renferme 
une masse cristalline blanche empâtée dans un liquide 
sirupeux Jaunâtre; on peut séparer, au moyen d'un 
flacon à filtration rapide, les cristaux du sirop qui les 
imprègne. 
Les cristaux sont solubles dans l’éther, le chloroforme 
ou le benzol, et peuvent être facilement purifiés au 
moyen d'un de ces dissolvants; on les dissout à chaud et 
ils cristallisent par refroidissement. Enfin on peut les 
séparer complètement d'avec une trace d'acide chlorofu- 
marique non sublimable qui se produit pendant la mani- 
pulation aux dépens du chlorure de chlorofumaryle et de 
l'humidité de l'air ou des dissolvants. 
Le produit purifié fond à 119°; 1l est identique à 
l'anhydride bichloromaléique préparé par Ciamician et 
Silber (*) en chauffant le perchlorpyrocolle octochloré 
avec de la potasse, et par Kauder (**) en traitant par 
l'acide sulfurique concentré les deux composés isomères 
C,CI,0 obtenus dans l’action à 250° du pentachlorure de 
phosphore sur le chlorure de succinyle. 
() G.-L. CramicrAN ct P. SiLBER, Ueber die Derivate des Pyrocolls. 
(BER. DEUT. CHEM. GES., 1883, 16, p. 2383.\ 
(*”) Kauper, Produkte der Einwirkung von Fünffach-Chlorphosphor 
auf Succinylverbindungen und Weinsäure. (JOURN. F. PRAKT. CHEM., 
1855, 31, p. 1.) 
