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L'anbydride bichloromaléique a été identifié par les 
analyses suivantes : 
a) Dosage du chlore par la méthode à la chaux : 
06r,2285 de substance donnent 08",5962 AgCl, 
d’où CI — 08",0980, soit 42,88 °/.. 
CCI — CO 
Calculé pour || > 0(167) Cl— 42.51 °/, 
CCI — CO 
b) Dosage volumétrique : 
08,4543 de substance, après dissolution dans l’eau 
(cette dissolution doit se faire à froid pour éviter des: 
pertes par volatilité, et demande quelques heures pour 
s'accomplir), sont neutralisés par 53 centimètres cubes de 
soude décime-normale. 
Calculé pour C;ClO; + 2NaO0H : 55,2 de soude 
décime-normale. 
L'huile qui englobe les cristaux d’anhydride bichloro- 
maléique à été traitée par de l’eau dans laquelle elle se 
dissout partiellement, tandis que se dégage de l'acide 
chlorhydrique. L'eau est remplacée ensuite par une solu- 
tion de carbonate de soude pour neutraliser les acides 
formés. Il reste un liquide insoluble, à odeur très irri- 
tante, refusant de se dissoudre dans l’eau, dans la solu- 
tion de carbonate de soude et dans une solution de soude 
caustique, même après un traitement prolongé. 
Quand on essaie de distiller le liquide insoluble, 1l se 
décompose assez fortement, même dans le vide. Il se 
laisse très facilement entrainer par un courant de vapeur 
d’eau qui permet de séparer ainsi un liquide incolore, à 
odeur piquante, soluble dans les dissolvants organiques 
et bouillant sans notable décomposition à 192-194. II 
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