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et Oppenheim (*) a constaté la même chose pour le chlo- 
rure d’acétyle et les chlorures alcooliques. 
Avec de la potasse alcoolique à 10 °/,, le chlorure de 
bichloromaléyle produit tout de suite une réaction très 
énergique; la masse solide obtenue est dissoute dans l’eau, 
puis évaporée à sec. La poudre saline qui en résulte est 
alors chauffée doucement dans un tube dans lequel passe 
un courant très lent d'acide chlorhydrique sec: il importe 
de ne chauffer qu’une portion du tube à la fois, et en 
agitant continuellement la lampe, afin d'éviter les explo- 
sions qui tendent à se produire. L’acide chlorhydrique 
provoque alors la formation d’un sublimé qui fond à 118 
et dont les propriétés sont en tous points celles de l’anhy- 
dride bichloromaléique. 
* 
*k *X 
De ce qui précède, nous pouvons conclure que le chlo- 
rure de chlorofumaryle, soumis à l’action du chlore en 
présence de chlorure ferrique, donne d’abord naissance 
à du chlorure de chloromaléyle de forme phtalique, 
d’après l'équation 
CH — COCI CCI — COCI 
| + Cl = |] + HCI, 
CCI — COCI CCI — COCI 
puis 
CCI — COCI CCI — CO 
| devient || 210! 
CCI — COCI CCI — CCI, 
(‘) A. OPPENHEIM, Üeber isomere Allyl- und Propylenderivate. 
(LiEB. ANN., Suppl. 6, p. 367, 1868.) 
