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pour l’étude que nous poursuivons, puisque la disparition 
plus ou moins complète des bloes de substance chromo- 
phile favorise l’observation. 
Nous englobons dans une même description les résul- 
tats obtenus chez le Chien et chez le Lapin, parce que les 
phénomènes se présentent d’une façon identique. 
La technique que nous avons mise en pratique est des 
plus simples. Nous avons fixé les ganglions spinaux soit 
dans le liquide de Flemming, soit dans le liquide au 
sublimé de M. le professeur Gilson, soit dans un liquide 
dont voici la composition : 
Solution aqueuse de formol 7°/o . . . . 14000 c.c. 
sulfate de CUIVTÉ ANR RES 20 gr. 
ACIdé ACétIQUe SIACIA EPP EN ee DC: 
Sublimé corrosif q. s. pour sursalurer. 
Une bonne fixation par ce réactif exige vingt-quatre 
heures. Ce liquide a le double avantage de donner des 
fixations irréprochables et de ne pas amener de rétraction 
dans les cellules nerveuses. Ensuite, 1! permet de réaliser 
les plus superbes colorations soit par la méthode de Nissl, 
soit avee l’hématoxyline, le neutralroth, la safranine, ete. 
Pour la coloration, nous ne nous sommes adressé n1 au 
bleu de méthylène n1 au bleu de toluidine, parce que la 
substance chromophile qui se colore avidement par ces 
réactifs empêche de découvrir le centrosome. Nous nous 
sommes tenu à la coloration à la safranine et à celle à 
l’hématoxyline de Bôhmer. Pour cette dernière cepen- 
dant, nous avons procédé d’une façon un peu spéciale. 
Nous colorons nos coupes dans l’hématoxyline de Bühmer 
pendant trois ou quatre heures environ. Au sortir de ce 
