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56°-57° pour point de fusion et 255°-254° pour point 
d’ébullition sous la pression ordinaire (*). 
Ce nitrile résulte d’une manière fort nette de l’action 
du pentachlorure de phosphore PCI, sur l’amide anisique 
(CH;,0) C;H, - CO(NH,). C'est un des corps’ dont la for- 
mation, dans ces conditions, m'a servi pour démontrer 
l’inertie de PCI, sur les groupements oxy-alcooliques, 
-0-CH;,-0 - CH;, etc., alors que le groupement 
équivalent - OH, hydroxyle, en est si vivement attaqué. 
Dans ces mêmes conditions, les amides oxy-benzoïques 
(HO) C;H, - CO(NH,) sont transformées dans les nitriles 
benzoïques monochlorés correspondants CI CH, - CN, 
m, Oo et p. 
Depuis 1869, le nitrile anisique à été obtenu dans 
d’autres circonstances par divers chimistes (*). 
Mon attention a été rappelée sur ce composé, déjà bien 
ancien comme on le voit, par un article de deux chi- 
mistes hollandais, MM. Reinders et Ringer, paru récem- 
(‘) Ces chiffres ont été vérifiés récemment à l'aide de l’échantillon 
ancien du nitrile anisique conservé dans ma collection. On a trouvé 
pour point de fusion, en tube étroit, 600, et pour point d’ébullition 
2560 257 fixe sous la pression de 765 millimètres. La distillation a été 
faite dans une petite cornue tubulée. Le thermomètre employé était 
un thermomètre court, de Müller de Bonn, dont la graduation com- 
mence à + 800. La plus grande partie de la colonne mercurielle était 
dans la vapeur. 
(*) a) En 1889, par J.-A. MizLER, Réaction du chorure d'acétyle sur 
l’'anisaldoxime (BERICHTE, etc., t. XXII, p. 2791); 
b) En 1894, par P. REHLANDER, Distillation de l’acide anisique avec 
le sulfocyanure de plomb (1n., t. XXVII, p. 2159). 
