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ment dans le Recueil des travaux chimiques des Pays-Bas 
et de la Belgique (*). 
Ces auteurs se sont proposés de déterminer l'influence 
qu'exerce sur les aptitudes réactionnelles du groupement 
- NO,, dans le noyau benzénique, le voisinage du groupe- 
ment - CN. Ils ont constaté que cette influence est la 
même que celle qu'exerce le groupement NO, lui-même. 
En fait, ils ont fait réagir le paranitro-benzonitrile 
p (NO) CeH, - CN sur le méthylate et l'éthylate de sodium. 
Il se forme dans ces conditions du nitrile sodique NaNO» 
et le groupement nitrile - NO, est remplacé par les 
oroupements oxy-méthyle - O- CH; et oxy-éthyle - O 
- Cols. 
Le résultat de l’opération est la formation des nitriles 
para-oxy-méthyle (CH:0) CH, - CN et para-oxy -éthyl- 
benzoïque (CoH;0) CH; - CN, composés que MM. Rein- 
ders et Ringer considèrent comme inconnus auparavant. 
Il est évident que leur érudition est en défaut; le 
nitrile para-oxy-méthyl-benzoïque n’est autre chose que le 
nitrile anisique que J'ai fait connaître en 18069 (**). 
(*) No°,5, t..XVNIIT, p. 327. 
(**) Le dérivé correspondant oxy-éthylique p(C2H:0)G;H, - CH a été 
mis au jour en 1890. PINNER, Berichte, etc., t. XXIII, p. 2953. 
MM. Reinders et Ringer attribuent comme point de fusion au nitrile 
anisique qu'ils ont obtenu 59, chiffre qui concorde bien avec celui 
que je lui ai assigné plus haut et celui qu'indique M. Miller : 61-62. 
Selon eux, ce corps bout à 240,1, sous la pression de 760 millimètres. 
Ce chiffre est évidemment erroné; peut-être y a-t-il erreur d'impres- 
sion. Le dérivé ortho, correspondant au nitrile anisique, dérivé para, 
obtenu par M. Ringer — même recueil, page 330 — dans les mêmes 
