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Je n’en trouve pas moins fort intéressante la réaction 
de MM. Reinders et Ringer, avec d'autant plus de raison 
que je suis depuis longtemps occupé à démontrer et à 
déterminer, par les faits, l'influence réciproque qu’exer- 
cent, sur leurs aptitudes réactionnelles, les radicaux des 
groupements fonctionnels fixés sur le carbone, dans les 
composés carbonés. 
Je ferai à cette occasion quelques remarques qui ne me 
paraissent pas inutiles. 
Dans la position para, les radicaux substitués à H 
dans le noyau benzénique C;, occupant les positions 
respectives À et 4, sont séparés au maximum l’un de 
l’autre, en fait, par deux atomes de carbone distincts. 
Or on voit ici, une fois de plus, une influence modifi- 
catrice, au point de vue chimique, s'exercer à cette dis- 
tance relativement si considérable dans la molécule. Il 
paraît n’en être pas ainsi dans le groupe aliphatique. Là 
cette influence ne s'exerce que dans un noyau plus res- 
treint; le système XC-C-C- CX' s’y montre en effet 
conditions que celui-ci, bout, selon cet auteur, à 2600. Or les dérivés 
para, analogues à ces dérivés nitrilés, ont, en général, un point 
d’ébullition plus élevé que les dérivés ortho. 
CH;-CéHy-CN  o. — Éb. 203 
m — 9439 
p. — 2180 
CH; - CéH,- CO (0 CH) 0. — 9219e 
Me — 29%0 — 2260 
p. — 2280 
(CH,0) C6H,3 - CO (OCH;) 0. — 2980 
Me — 9360 — 2380 
p. — 2550 
