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dans la plupart des cas équivalent à deux molécules car- 
bonées distinctes XC - et X'C. Je ne veux en ce moment 
que constater, d’une manière générale, cette différence, 
me réservant d'y revenir dans une communication spé- 
ciale. Cette question me paraît, en effet, assez intéres- 
sante et assez importante pour être traitée spécialement 
et d’une manière approfondie. 
Dans le nitrile anisique, (CH:0)C;H, - CN, les radi- 
caux CH:0 - et CN occupent les positions 1 et 4 ; il en 
résulte que le nitrile peut être représenté par deux varié- 
tés équivalentes, distinctes eu égard à la notation de la 
benzine, à savoir : 
a) -O-CH;, 1; -CN, 4 
B\ MOCHE SUN 
Le nitrile de MM. Reinders et Ringer peut être noté 
comme 5, tandis que celui que j'ai préparé, s’il avait eu 
pour point de départ l'acide anisique synthétique, prove- 
nant du phénol CH, - OH, pourrait être noté comme «, 
Il serait intéressant de faire un examen comparatif minu- 
tieux des nitriles anisiques obtenus dans ces différentes 
circonstances. Je n’ai nul doute que ce composé ne se 
montre toujours identique à lui-même, quelle que soit 
son origine. Il résulterait de cette identité une preuve de 
plus de l'identité fonctionnelle des atomes d'hydrogène 
4 et 4 dans la benzine CH. 
Le chlorure d’anisyle (CH;0) C;H, - COCI, qui m'a servi 
à faire l’amide anisique, est un composé dont la destinée 
est assez étrange. Je ne «rois pas inutile de m’y arrêter 
un instant. 
C’est en 1848 que Cahours le fit connaître dans son mé- 
moire classique Sur l'emploi du pentachlorure de phosphore 
