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en chimie organique (*). Il résulte de l’action de PCI, sur 
l'acide anisique. Cahours le décrit comme un liquide 
bouillant à 262. A partir de ce moment, on trouve ce 
composé signalé, sous cette forme, dans les traités de 
chimie. | 
En 1875, M. W. Lossen revint sur cette réaction (**) 
dans une note de son mémoire Sur l'hydroxæylamine. Elle 
parait ne pas lui avoir donné de bons résultats. Toutefois, 
il fait connaitre que le chlorure d'anisyle est un corps 
solide, aisément fusible. 
Le travail de M. Lossen semble avoir fait oublier à 
certains auteurs celui de Cahours. En fait, dans la pre- 
mière, la deuxième et la troisième édition du grand 
Traité de chimie organique de Beïlstein, le chlorure d'’ani- 
syle est signalé, en deux lignes, comme un corps solide 
cristallisable, non distillable sans décomposition. 
J’ajouterai enfin que le chlorure d’anisyle est renseigné 
parmi les produits qui figurent dans les catalogues de la 
maison Kahlbaum. 
Dans ces conditions, J'ai eru utile de faire réexaminer 
ce composé par mon assistant, M. De Wael. J'avais en 
ce moment perdu de vue le travail de M. Schoonjans (***), 
où il est question de ce produit, travail qui m'a été 
rappelé par le nouveau Richter Lexikon der Kohlenstof]- 
Verbindungen, page 549. On verra que mes indications 
concordent avec celles de cet auteur. 
La préparation du chlorure d'anisyle par l’action de PCI, 
sur l'acide anisique est très aisée et le rendement est 
() Annales de chimie et de physique (3),t. XXITL, p. 351. 
(“*) Liebig's Annalen der Chemie, t. CLXXV, p. 284. 
(**) Bull. de l'Acad. roy. de Belgique, 3me sér., t. XXXIIT, p. 811 
(année 1897), 
