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De cet ensemble de composés, cinq sont connus 
aujourd’hui, ceux que j'ai marqués d’une (x). 
Je ferai d’abord connaître ceux qui ont été récemment 
appelés à l’existence. 
Oxyde de méthyle-isopropyle. 
CH; 
HC-O-CH< 
H;. 
Ce corps résulte de l’action de l’iodure de méthyle sur 
l'isopropylate sodique. 
On dissout le sodium dans 20 à 25 fois son node 
d'alcool isopropylique et l’on introduit la quantité équi- 
valente d’iodure de méthyle. On chauffe doucement au 
bain d’air dans un appareil à reflux. La réaction marche 
avec une certaine lenteur. On chasse l’oxyde mixte formé 
— auquel on est autorisé par l’analogie à assigner un 
point d’ébullition vers 50°-35° — par la disullation 
ménagée de la masse. Jusque vers 40° le produit brut est 
recüfié sur du sodium. Le rendement de l'opération 
approche de l'intégralité. 
Cet éther méthyl-isopropylique (H; C) - CH (OCH;) : 
constitue un liquide incolore, très mobile, d’une agréable 
odeur éthérée, plus léger que l’eau et très peu soluble 
dans celle-ci. 
Sa densité à 20°, par rapport à l’eau à la même tempé- 
rature, est égale à 0.735347. 
Il bout à 52°,5 sous la pression de 777 millimètres. 
