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tertiaire fournit dans ces conditions l’oxyde mixte éthyl- 
butylique (H;C); - C - (0 - CoH:). 
L’oxyde de méthyle-butyle tertiaire (H;C);-C-(0OCH;) a 
d’abord été obtenu dans des conditions analogues. On 
avait chauffé, en vase clos, à 100° dans de l’eau, en tube 
scellé, du bromure de butyle (H:C);-CBr avec une solu- 
tion à 35 ‘| de diméthylamine (H;:C)> NH dans l'alcool 
méthylique. Il s’est formé dans le tube une abondante 
cristallisation de bromhydrate de diméthylamine; il 
régnait à l’intérieur du tube une pression due à de l’iso- 
butylène 15 > C— CE. La distillation du liquide à fourni 
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abondamment de l’oxyde de méthyl-pseudobutyle bouillant 
vers 57°- 60° sous la pression de 745 millimètres (*). 
b) Une autre fois, on a fait agir l’iodure de méthyle sur 
le butylate sodique tertiaire (H;C) C- ONa, réaction qui 
constitue une méthode plus directe pour arriver à ce 
composé. 
La quantité d'alcool butylique tertiaire employée était 
100 grammes. On y a introduit du sodium jusqu’à refus 
et puis la quantité d’iodure de méthyle correspondante. 
La réaction étant terminée, par une caléfaction dans un 
appareil à reflux, on a recommencé à diverses reprises 
successives l'introduction du sodium et de l’iodure de 
méthyle. Puis on à soumis la masse à la distillation 
(+) Cette réaction avait été réalisée dans le but d’obtenir la dimé- 
thyl-butyl tertiaire amine (H;:C); - C.N(CH;} que j'avais besoin de 
connaître au point de vue de la volatilité dans les amines cyanées. 
On avait constaté auparavant qu'avec une solution aqueuse de dimé- 
thylamine à 330, le bromure de butyle tertiaire fournit de l’alcool 
butylique correspondant. Une forte pression due à de l’isobutylène 
GE > C= Cl régnait à l’intérieur des tubes. 
