(HE 
En fait, 27 grammes de (H;C);-CCI mélangés à 
36 grammes d'alcool isopropylique et 24 grammes de 
pyridine, ont été chauffés dans une ampoule scellée, au 
bain d’eau à 100°, pendant environ cinq heures. 
À l’ouverture de l’ampoule, 1l s’est dégagé notablement 
du gaz isobutylène ((H3C) - C=- CH ). Le liquide, resté 
homogène, a été versé dans l’eau et la couche surna- 
geante recueillie. Desséchée sur du chlorure de calcium, 
elle bout entre 70° et 80°. 
20 Action de l’acide sulfurique sur ‘un mélange d’alcools 
butylique tertiaire — 1 mol., et d'alcool isopropylique — 
2 mol. | 
En fait, 37 grammes d'alcool (H;:C);- C(OH) et 
60 grammes d’alcool (H;C) - CH(OH), auxquels on 
avait ajouté 4 centimètre cube d’acide H,SO,, ont été 
chauffés en vase clos, à 100°, pendant environ cinq heures. 
A l’ouverture de l’ampoule, 1l s'est dégagé abondamment 
du gaz isobutylène (H;C)o - C = CH. Le liquide versé 
dans l’eau à fourni aussi une couche surnageante de 
l’éther mixte formé, mais moins considérable, relative- 
ment, que dans l'opération précédente. Desséché sur 
Ca Cl, ce liquide bout aussi de 70° à 80°. 
Le rendement de ces opérations est médiocrement 
satisfaisant. Peut-être est-1l resté une partie du produit 
formé en dissolution, dans l’eau alcoolisée ou acidulée, 
qui a servi à le faire apparaître. 
On aurait vraisemblablement plus de succès en faisant 
agir un éther haloïde isopropylique, notamment (H;C)o - 
CHBr sur l'alcool butylique tertiaire. Cette réaction n’a 
pas été réalisée. 
Le produit venant des deux opérations décrites plus 
haut à été, dans le but de le débarrasser de toute trace 
