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Ce chiffre pouvait inspirer quelque défiance, car, par 
une réaction semblable, l’action de liodure d’isopropyle 
(H;C), - CHI sur l'alcool absolu en présence de la même 
amine tertiaire, M. Reboul avait préparé l’oxyde d’éthyl- 
isopropyle (H;C)o - CH - OCH, - CH;, auquel il avait attribué 
4Te-A8 pour point d'ébullition. Or ce composé bout en 
réalité à 54° (Markownikoff, Lippert, etc.). 
En 1901, cet éther éthyl-butylique tertiaire (CH); - C. 
(OC2H;) a été refait par un chimiste russe dans d’autres 
circonstances. 
M. W. Mamontoff (*) l’a obtenu dans des conditions 
très favorables — rendement 72 °, — en faisant agir 
l'acide H,SO, en faible quantité sur un mélange d’alcool 
éthylique et d'alcool butylique tertiaire. TI lui assigne 73° 
comme point d’ébullition sous la pression ordinaire. 
J'ai fait refaire à mon tour ce composé par le procédé 
Mamontoff, déclaré si avantageux par son auteur. 
22 grammes d'alcool butylique tertiaire — 3/,, de 
molécule — mélangés à 26 grammes d'alcool éthylique 
anhydre — 6/4, de molécule — ont été chauffés, après 
addition de 4 centimètre cube de H,S0, en vase clos, au 
bain d’eau à 100° pendant six à sept heures. Le liquide 
est resté homogène; versé dans l’eau, il s’est séparé 
14 grammes de produit insoluble. À l'ouverture du tube, 
on n'avait constaté qu'un dégagement très faible de gaz 
combustible, évidemment de l’isobutylène (H:C)9- C=CHa. 
Le produit desséché a passé à une première distillation : 
à 68°-69%. Après un double traitement au sodium, pour 
le débarrasser de toute trace d'alcool libre, 1l a passé fixe 
à 70° sous la pression de 758 millimètres. 
(*) Chemisches Centralblatt, 1904, t. IL, p. 408. 
