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Les différences entre les points d’ébullition de deux 
termes voisins deviennent de plus en plus faibles à 
mesure que ceux-ci représentent un degré de méthylation 
plus avancé et que, par conséquent, leur poids molécu- 
laire est plus élevé. 
En voici l’ensemble : 
re 9e 3e 
méthylation. 
OAV MO AMELIVIEe ee 349 210 290 
Id. 1-méthylé. . . . . 240 190 16° 
Id biméthyiése. =... 220 440-150  Go-7o 
Id. tri-méthylé . . . . 160 5o 
Partant de là, on est autorisé à croire que l’oxyde de 
butyle tertiaire, encore inconnu, [(H5C); - CIO, à le 
même point d’ébulliion ou un point d’ébullition très 
voisin de celui du dérivé qui le précède immédiatement 
dans la série, à savoir l’oxyde d’isopropyl-butyl tertiaire 
(H;C);-C-0-CH-(CH;), éb. 75°-76°, de même que 
l'alcool butylique tertiaire (H;:C);.C(OH) a sensiblement 
le même point d’ébullition que l'alcool isopropylique 
(H;C)o - CH(OH), éb. 85°. 
5° Les dérivés dissymétriques sont formés de la réunion, 
vis-à-vis de l’oxygène, des moitiés des deux dérivés symé- 
triques correspondants, c’est-à-dire que leur poids molé- 
culaire est la moyenne des poids moléculaires de ceux-ci. 
Il n’en est pas ainsi toutefois de leurs points d’ébullition. 
