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composant O - CH; pour donner comme produit initial 
l’'oxyde de butyl tertiaire, méthyle monochloré 
LION de 
CH; 
le même produit que l’on obtiendrait sans doute par 
l'action de l’acide chlorhydrique sur le méthanal en 
solution aqueuse en présence du triméthyl-carbinol 
(H;C); - C(OH). 
Je me propose de faire examiner ce point dans mon 
laboratoire. A cette occasion, je rappellerai que l’acétate 
de méthyle H;C - C = 0 
0 - CH; 
qui se présente, quant au groupement méthyle - CH; 
dans les mêmes conditions, se comporte, sous l’action du 
chlore, comme je viens de l'indiquer. J’ai constaté (*), 
en effet, que l’on obtient comme premier produit de 
chloruration, le chloro-acétate de méthylène 
H,C 
F ce OCO CH, 
qui s'obtient si avantageusement par l'addition du chlorure 
d’acétyle H;C - COCI au méthanal (HC = O),. 
L'action des hydracides halogènes sur cet ensemble 
d’éthers simples et mixtes me paraît de nature à fournir 
(*) Bull. de l'Acad. roy. de Belgique, t. XXXV (2, p. TT, 
(année 1873). 
