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des observations fort instructives au point de vue de 
l’équivalence relative des radicaux C,H,,,, qui s’y 
trouvent fixés sur l’oxygène; mais, pas plus que l’action 
substituante du chlore, dans ses diverses pose succes- 
sives, cette question n’est entière. 
A la suite des expériences de MM. Lippert (* 
Mamontoff (**), il est possible de partager en deux groupes 
l’ensemble de ces éthers : 
a) Ceux qui ne renferment aucun radical tertiaire 
(H;C); > C- paraissent suivre la loi formulée par 
Silva (**), en 1875, à la suite de quelques cas parti- 
culiers, à savoir que le corps halogène se fixe sur le radical 
le moins carboné et l'hydroxyle - OH sur le radical le plus 
carbone 
H.C 
> CH 
H;C H;C 
; O+Hi= H,C-CH.i+ A > CH(OH). 
HC=0H. = 
b) Ceux, au contraire, qui renferment le radical tertiaire 
(H;C); > C- fournissent celui-ci à l’état d’éther halogéné, 
FE se fixant sur l’autre radical 
ne Ve H.C 
DOTE ne CEXT 
H,C - CH, H;C 
Ce renversement est déterminé, ou plus justement 
() Liebig's Annalen der Chemie, t. CCLXXVI, p. 148, année 1893. 
(#*) -Chemisches Centralblatt, 1897, t. IL, p. 408. 
(***) Jahresbericht für Chemie, 1875, p. 250. 
