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moins en quantité, de ceux qui existent quand le milieu 
intestinal est alcalin. Cette opinion est susceptible de 
contrôle expérimental, et Je me propose de l’étudier 
prochainement. Dans cette hypothèse, la propeptone 
absorbée en milieu chlorhydrique serait retenue fortement 
par l’épithélium intestinal, subirait à l’intérieur de celui-ci 
de rapides modifications et ne passerait pas dans le sang. 
Il reste à voir l'interprétation qu’il convient de donner 
aux phénomènes consécutifs à l'absorption intestinale des 
produits cristalloïdes. Il a été dit plus haut qu’elle semble 
ne pas agir ni sur la durée de coagulation du sang, ni 
sur l’état de résistance à l’injection intraveineuse de 
propeptone. Au contraire, dans les deux expériences où 
aucune diarrhée nese produisit (Let IT), 1l y eut néanmoins 
une chute de pression tardive et modérée, avec tendance 
finale à la hausse dans l'expérience I. C'est-à-dire que 
l’évolution est analogue à celle que l’on constate après 
absorption de propeptone neutre ou alcaline, avec moins 
de netteté dans les modifications. On verra plus loin 
qu'injectés très lentement dans les veines, les produits 
cristalloïides ne créent pas l’immunité propeptonique, 
mais dépriment très profondément la pression artérielle. 
Il est donc possible que la légère inflexion de la ligne 
manométrique, pendant l'absorption intestinale de ces 
produits soit la conséquence d’une pénétration très 
limitée dans la circulation. 
Pour traiter ce point en connaissance de cause, il faut 
savoir quelles sont les conséquences de l'injection intra- 
veineuse des produits cristalloïdes chez le chien. 
Je commencerai par exposer les résultats de l’injection 
rapide. 
