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l'obtention de l’antipeptone, pour débarrasser mon 
liquide des traces de ces substances qu’il pouvait ren- 
fermer. Il sera parlé plus loin des résultats de ces 
recherches. | 
Mais déjà la simple étude comparative de la propep- 
tone et de la solution de produits cristalloides dans leur 
action sur la coagulation, quand elles sont mélangées au 
sang in vitro, suffit à démontrer que les deux liquides 
ont des propriétés très différentes. 
On sait, depuis Fano, que lorsque la propeptone est 
mélangée au sang in vitro, elle précipite la prise en 
caillot à des doses qui suspendent la coagulation dans les 
veines. Des concentrations beaucoup plus considérables 
de propeptone s'opposent aussi à la coagulation in vitro. 
J'ai pu m'’assurer qu’une solution de propeptone de Witte 
à 10 °,, mélangée au sang dans le rapport de 1 centi- 
mètre cube de solution pour 4 centimètres cubes de sang, 
allonge à peine le temps de coagulation. Le sang prend 
d'habitude en moins de quinze à vingt minutes. 
Comme le montre l’expérience IT, une dose équiva- 
lente de produits cristalloides est suffisante pour rendre 
le sang incoagulable pendant vingt-quatre heures. 
Il faut dès lors se demander si c’est grâce à cette même 
action directe sur la coagulation qu'est due la fluidité 
persistante du sang recueilli après l’injection intravei- 
neuse. 
Dans l’expérience IT, le chien pesait 5 kilogrammes. 
La masse du sang comportait environ (7 °/) 350 centi- 
mètres cubes. Il lui fut injecté 60 centimètres cubes, ce 
qui correspond à 0*68 de liquide pour 4 centimètres 
cubes de sang. Le sang recueilli ensuite resta fluide pen- 
dant vingt-quatre heures. D’après le résultat des mélanges 
