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in vitro, cette dose n’eût pas été suflisante pour produire 
un résultat aussi complet hors de l'organisme. On 
pourrait être tenté de croire que les produits cristalloides 
exercent dans l’organisme une action anticoagulante par 
deux mécanismes différents : d’abord par action directe 
comme dans les expériences in vitro, ensuite par action 
indirecte à la façon de la propeptone. 
C’est possible. Mais qu'on n'oublie pas cependant que 
les conditions matérielles du mélange du sang avec le 
liquide ne sont pas les mêmes suivant qu'il se fait dans 
les veines ou dans une éprouvette. Dans le premier cas, au 
moment où le mélange s’opère, le sang est au contact de 
la paroi vasculaire et n’a aucune tendance à se coaguler. 
Dans le second, le sang a subi le contact de la canule, 
de l’éprouvette, et la coagulation à déjà pu s’amorcer 
avant que le mélange ne soit rendu intime avec le liquide 
anticoagulant. Il peut résulter de ce fait une action anti- 
coagulante un peu moins intense, quand le liquide pan- 
créatique est ajouté in vitro. 
Il sera reparlé de ce point au sujet du résultat de 
‘injection lente des produits cristalloïides. Avant de 
passer à ce sujet, 1l me reste à dire quelques mots des 
essais de purification des produits cristalloïdes. 
Je suivis scrupuleusement le procédé indiqué par 
Siegfried (4) pour l’obtention de l’antipeptone pure. 
Le liquide A, après saturation de sulfate ammonique, 
donna un faible précipité brun floconneux (dont l'étude 
ultérieure démontra qu’il ne contenait pas d’albumoses). 
(4) SIEGFRIED, Ueber Antipepton. II. Mittheilung. (LEXTSCHRIFT FÜR 
PHYSIOLOGISCHE CHEMIE, XXXV, 164, 1902.) 
