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diminué (7,700 au lieu de 14,400). Jai signalé le même 
fait pour la propeptone. 
Mais les produits cristalloides se différencient nette- 
ment de la propeptone dans leur action sur la coagulation 
du sang. | | 
Quand la propeptone est injectée assez lentement dans 
le sang pour ne pas produire l’incoagulabilité, elle accé- 
lère d'habitude la coagulation. 
Les produits cristalloïdes, au contraire, l’empêchent, et 
le retard qu’ils occasionnent semble être le résultat d’une 
action directe sur les éléments qui interviennent dans la 
prise en caillot. A cet égard, ils s’écartent donc complè- 
tement de la propeptone. 
Il a été fait, dans les expériences ITT, IV et V, la com- 
paraison entre l'effet anticoagulant in vitro et in vivo. 
Le mode d'administration lente se prête moins bien à 
ces recherches que l'injection brusque, en raison de la 
disparition probable d’une partie de la substance injectée 
dans les vaisseaux. 
Dans l’expérience IE, 1l avait été injecté, à 16 h.17 m., 
environ 56 centimètres cubes de liquide. L’animal pos- 
sédait environ 500 centimètres cubes de sang, ce qui fait 
(en admettant que toute la solution soit restée dans Îles 
vaisseaux) une dilution de 1/,, c’est-à-dire 1 centimètre 
cube de liquide pour 9 de sang. L’échantillon était coagulé 
après une heure et demie. Le mélange fait in vitro dans 
les mêmes proportions coagula en une heure dix minutes. 
Dans l'expérience IV, à la fin de l’expérience, on à 
injecté 240 centimètres cubes, qui se mélangent aux 
420 centimètres cubes de sang, soit un rapport de plus 
de 1%, environ 1 partie de solution pour 2 de sang. 
Le sang recueilli à ce moment est coagulé complètement 
après vingt-quatre heures, tandis qu’un mélange moins 
