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riche en substance pancréatique fait in vitro reste fluide 
pendant plus de vingt-quatre heures. 
Dans l'expérience V, résultat du même genre, beau- 
coup plus accusé, en raison de la disparition des produits 
injectés dans le sang. 
Ces observations tendent donc à confirmer la concelu- 
sion tirée des expériences d'injection brusque, d’après 
laquelle l’activité anticoagulante exercée dans les vais- 
seaux par les produits cristalloides est de même nature 
que celle qu’ils déploient in vitro. 
Il est intéressant de constater que dans les intoxica- 
tions profondes, dont les expériences IIT et IV four- 
nissent des exemples (qu’elles soient causées par une 
susceptibilité spéciale de l’organisme [IF] ou par la dose 
double [IV] de celle qui fut habituellement injectée, 
dose de 1 gramme environ par kilogramme-heure), la 
substance active disparaît très lentement de la cireula- 
tion. 
Dans l'expérience IT, une prise de sang, faite immé- 
diatement après la fin de l'injection, coagule dans le 
même temps qu’un échantillon prélevé deux heures plus 
tard. 
Dans l'expérience IV, trois heures après la fin de 
l’injection, le sang n’a pas récupéré trace de sa coagula- 
bilité. 
Si l’on admet que l’incoagulabilité est fonction directe 
de la masse des produits dissous dans le sang, on est 
forcé de conclure que, pendant deux heures chez le 
chien TT, pendant trois heures chez le chien IV, la con- 
centration du sang en produits actifs n’a pas sensible- 
ment varié. | 
Ce fait me semble très intéressant. 
