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J'ai essayé de cryoscoper la modification rouge au sein 
de l’acide acélique, mais les résultats obtenus ont montré 
que la liqueur renfermait, outre l’oxyde, une combinaison 
de cet oxyde avec CH5 - CO?H. M. Amé Pictet, en cryo- 
scopant les acides acétonitrique et acétochromique, a 
rencontré des particularités du même ordre (*). 
IL. 
J'ai essayé de préparer le carbonate d'uranium, CO5 
(UO0?), dont l'existence avait été annoncée par M. Park- 
mann, en traitant une solution aqueuse récemment pré- 
parée de nitrate d'uranium par une solution aqueuse de 
carbonate de potassium renfermant moins d’une molé- 
cule de ce dernier sel. En outre, j'avais soin d'ajouter le 
carbonate alcalin par petites portions. 
Dans ces conditions, j'ai obtenu un précipité Jaune 
clair, Je l’ai séché à 100° et j'y ai dosé C0? ; j'ai trouvé 
16.98 ; 17.25; 17.14 °}, de CO?, ce qui correspond à un 
mélange de carbonate d'uranium et de carbonate double 
d’uranyle et de potassium. Ce précipité, étant calciné 
fortement, devient orangé, puis rouge orangé. 
Dans le résidu, qui est insoluble, on trouve une petite 
quanüté d’uranate, UO#K?, et de l’hydrate UO5,H20, ce 
qui est conforme aux observations d’'Ebelmen. 
Si l’on traite le précipité par l’eau, on remarque que 
l’eau de lavage est colorée en jaune clair ; l’évaporation 
de cette liqueur jaune laisse déposer de l’hydrate UO5, 
(*) Archives de Genève, numéro de juin 4903, pp. 589 et suiv. 
