(39% ) 
Il s’altère, à la longue, spontanément. L’échantillon 
que j'en possédais dans ma collection personnelle était 
devenu brunûtre et n’a plus bouilli intégralement à la 
température primitivement indiquée. 
Quant au composé solide et cristallin obtenu dans la 
préparation de l’acétol, dans les conditions indiquées 
plus haut, 1l constitue évidemment un polymère de 
l’acétol méthylique H;C = CO - CH (OCH;) proprement 
dit que je viens de décrire. 
Les différences que l’on constate, au point de vue phy- 
sique, entre ces deux formes d’un même composé acéto- 
lique, sont de l’ordre de celles que présentent des poly- 
mères de telle espèce. 
Éb. 21° 
H,C - CHO. 
Fus. -120°7 (*) 
Ëb. 1240 
(H;C-CHO); Paraldéhyde Le FE 
Éb. 118° 
H,C — CO - CH,(OCH:;). dun 
Éb. 196. 
(H:C - CO - CH, (OCH:) ), | 
Fus. 131° 
L'expérience directe a d’ailleurs confirmé mes pré- 
visions. Les déterminations eryoscopiques faites par 
M. Kling dans la benzine et le bibromure d’éthylène ont 
fourni, pour poids moléculaire, les nombres 172 et 184. 
La formule (C;,H302)3 correspond à 176. 
(*) LADENBURG et KRUEGEL, Bulletin de la Société chimique de 
Berlin, t. XXXII, p. 1891, année 1899. 
