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On sait que l’aptitude à la polymérisation est caracté- 
ristique des oxydes, du moins des composés renfermant 
le système > CO, où elle se montre en rapport avec la 
quantité atomique d'hydrogène fixée sur C, en même 
temps que l’oxygène. À son maximum d'intensité dans 
le méthanal H,C = O, qui n'existe sous sa forme normale, 
mono-moléculaire, liquide bouillant à - 23°-, que dans 
le mélange réfrigérant où sa vapeur s’est condensée, cette 
faculté d'association existe encore à un haut degré, 
quoique déjà fortement affaiblie, dans le méthyl-méthanal 
ou l’aldéhyde ordinaire H;C - CH =0, mais elle a disparu 
1 H;C EE “ 
H-C > CO ou l’acétone ordi- 
dans le diméthyl-méthana 
naire. On ne connaît, en eflet, jusqu'ici, aucun composé 
polymérisé se rattachant à l’acétone, car je ne puis pas 
regarder comme un polymère acétonique véritable le 
cyanure d’acétyle (H;C - CO - CN)n dans sa forme poly- 
moléculaire ; l'association tient incontestablement ici au 
composant - CN, qui détermine cette aptitude à un si 
haut degré dans la plupart des composés du eyanogène. 
La circonstance qu'il représente le premier polymère 
acétonique connu ajoute encore à l’intérêt qu'offre intrin- 
sèquement ce composé cristallin. 
Que l’acétol H;C - CO - CH, (OH), au moment où il est 
mis en liberté de son éther formique, par l'alcool méthy- 
lique, réagisse sur celui-ci à la façon d’un acide, pour 
former à son tour un éther, le fait n’a rien d’extraordi- 
naire et paraît même fort naturel, étant douné l’affaiblis- 
sement du caractère alcool déterminé dans le composant 
H,C-OH par le voisinage immédiat du composant 
acétone > CO. L’acétol CH; - CO - CH (OH) participe 
