( 395 ) 
ainsi, dans une certaine mesure, au caractère acide si 
nettement accusé dans son isomère, l'acide propionique 
H;C - CEL - CO (OH). 
Que le dérivé oxy-méthylé H;C - CO - CH, (OCH;) 
formé dans ces conditions apparaisse à l’état polymérisé, 
c’est là, sans doute, un fait d’un caractère étrange au 
premier abord ; il le paraîtra moins, peut-être, si l’on se 
rappelle que l’acétone elle-même ni > CO, dans son 
état naturel, liquide, est constituée, selon des détermi- 
nations récentes, de molécules associées, au moins au 
nombre de deux, ou, selon le langage ordinaire, qu’elle 
est elle-même une sorte de polymère (*). 
Il arrive ainsi, en ce qui concerne l’acétol méthylique, 
ce qui est arrivé pour la méthyl-méthylène-imine H5C = N 
- CH;. Jai fait connaître cette base en 1895 (**), au cours 
de mes recherches sur les composés mono-carbonés. 
Elle est le produit de la déshydratation par la potasse 
caustique de l'alcool! méthyl- amido - méthylique H,C 
< Se (CH)? produit immédiat de l’action de la méthyl- 
amine H;C - NH, sur le méthanal H,C = O aq. 
Me fondant sur l'analyse de ce produit et la densité de 
sa vapeur, déterminée, dans l’appareil de Hofmann, à 
185°, je lui avais attribué la formule mono-méthylénique 
(*) Voir cette question résumée dans VAUBEL, Lehrbuch der iheor. 
Chemie, Bd I, p. 351 (1903). 
(**) Voir ma notice intitulée : Sur les dérivés alkylés de l’imine 
méthylénique (BuLL. DE L’ACAD. ROY. DE BELGIQUE, t. XXIX [3], pp. 23 
et Suiv.). 
