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des radicaux qu’elles renferment permet de leur donner 
des noms rationnels, qui ne blessent pas l’euphonie. 
H,C - CH = N.CH,.CH; Éthyl-éthylidène imine. 
H;,C - (CH) CH = N.CH.(CHo)o - CH;  Butyl-butylidène imine normale. 
H:C - (CH) - CH =N.CH, - CN < ÉS Isobutyl-butylidène imine. 
Ces bases aldéhydiques sont connues depuis Gerhardt, 
dans le groupe aromatique. Mon intention n’est pas, en 
ce moment, d'en rappeler l’histoire, assez courte d’ailleurs, 
dans le groupe aliphatique. Je me borneraï à dire qu’elles 
s'obtienneut aisément, en général, par la réaction directe 
des aldéhydes R - CH = O sur les amines mono-substituées 
R'NH. 
Depuis l’époque où je me suis occupé, dans une notice 
préliminaire, de cette réaction et des bases imidées qui 
en dérivent(*), J'en ai continué l'étude, dans le but d’avoir 
à ma disposition l’ensemble de ces composés, depuis 
l'étage C, jusqu’à l'étage C;, tant en ce qui concerne les 
aldéhydes qu’en ce qui concerne les bases amidées corres- 
pondantes. J'espère être à même de publier un travail 
assez complet sur cet objet dans un prochain avenir. 
En attendant, je ne crois pas inutile de signaler d’un 
manière particulière certaines propriétés sallantes et 
caractéristiques du système carbo-azoté - HC=N-R, à 
soudure double, renfermé dans ces dérivés aldéhydiques. 
(*) Bull. de l’Acad. roy. de Belgique, 3e sér., t. XXVI, p. 200 
(année 1893), et t. XXIX, pp. 93 et 489 (année 1895). 
