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B. — Réactions d'addition. 
A l'instar d’autres systèmes à soudure double, tels 
que >C=C<, HC=0, le système carbo-azoté se fait 
remarquer par son pouvoir additionnel vis-à-vis de cer> 
tains systèmes moléculaires simples ou composés. Je 
signalerai particulièrement les suivants : ù 
4° Addition d'hydrogène H3. — Cette addition se réalise 
dans des conditions fort avantageuses par l’amalgame 
aluminique au sein de l'alcool fort. Parfois elle s'exerce 
avec une puissante énergie qui nécessite une FÉES 
intense et continue. 
L’amalgame sodique a déjà été employé dans le même 
but, mais l’amalgame aluminique est d’un emploi certai- 
nement plus aisé et plus commode. | 
Je ne doute pas que l'hydrogène ordinaire, en présence 
du nickel réduit à basse température, ne soit susceptible 
aussi de se fixer sur ces composés. Je n’ai pas été à même 
d'utiliser cette méthode ingénieuse d'hydrogénation dont 
ses auteurs, MM. Sabatier et Senderens, ont tiré un si 
grand profit. 
Il se fixe dans ces conditions une molécule d'hydrogène, 
le système - HC= N - R se transformant en - HC-NIR, 
et la base aldéhydique imidée se transforme en une base 
imidée ammoniacale, bi-substituée. 
Je signale cette réaction comme une méthode fort 
pratique de préparation des bases ammoniacales bi- 
substituées R - CH, - NHR/. On a obtenu de cette manière 
un bon nombre de composés de ce groupe, encore 
inconnus Jusqu'ici. 
Les imines aldéhydiques mono-substituées HC = N -R 
diffèrent en général quant à la volatilité des bases imidées 
correspondantes - H,C - NHR, le point d’ébullition de 
