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Il s'ensuit que la transformation du système - H,C 
-NHR en -HC=N-R, de même que celle de - H,C 
- OH en HC = 0, de - HC - CH, - en - HC = CH -, etc, 
par suite de l'élimination de H,, s'accompagne d’une 
augmentation de volatilité et d’un abaissement dans le 
point d'ébullition, abaissement variable d’ailleurs dans 
les divers systèmes à soudure double qui en résultent. 
H,C - CI, - OI Éb:2780 ILCÆECI—- 0 Éb. 21° 
H,C— CH, NU(C,I,) 12 550, [LC- CIN CN 2480 
LC CIE CI 09H 0 CHE CIN ere 
20 Addition des sulfites acides HSO, - OR. — De même 
que le système IC = O des aldéhydes proprement diles, le 
système correspondant azolé HC= N- jouit de la pro- 
priété de s'ajouter aux sulfites acides. C’est le sulfite 
monosodique H SO, - ONa, en solution concentrée que 
j'ai employé. 
La combinaison est instantanée dans la généralité des 
cas, et le produit formé se présente sous forme d’aiguilles 
ou de lamelles cristallines, totalement insoluble, alors 
que l’imine aldéhydique est fortement carbonée ou peu 
soluble aux étages inférieurs de carburation. 
De même que les composés d’addilion formés par les 
aldéhydes, ceux-ci sont aussi scindés en leurs généra- 
teurs par les acides étendus et les bases libres. 
Il ne peut pas y avoir de doute au sujet de la nature 
de ces produits, et l'on peut, comme aux composés 
aldéhydiques, les rattacher à la formule générale 
SO, — ONa 
SHICEAN EN 
Le composé formé par l’iso-amyl-ænanthylidène-imine. 
