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C4 = N - CHys, qui se présente sous forme de petites 
paillettes nacrées et est fort peu soluble dans l’eau, a été 
soumis à l'analyse. 
5° Addition de l'acide cyanhydrique HCN. — Même à 
l’état de gaz et sec, l'acide cyanhydrique s'ajoute au 
système carbo-azoté HC = N -, pour le transformer dans 
le système bi-carboné amino-nitrilique NC - CH - NH - (*). 
Il y a là un fait de synthèse carbonée des plus remar- 
quables, tout à la fois par la facilité et l'intensité avec 
lesquelles il est réalisé. 
L'addition de l'acide cyanhydrique gazeux et anhydre à 
été réalisée sur les bases aldéhydiques suivantes : 
Éthyl-éthylidène imine CH; - CH= N - Cols. Éb. 480 
Propyl-propylidène -CH3-CH-CH=N -C;H;.  Éb. 4040-102. 
Isobutyl-éthylidène - CH; - CH =N - CH. Éb. 900-940, 
Il résulte de là les imines cyanées suivantes : 
ne > CH - NH (CI) Éb. 455°-154° 
MU CHE NIL(CL) — A76°-177° 
MC cit - NIT (CH) (i 168°-169° 
NC ? ce ( 4 3) (iso) Ps 4 “ 
On voit que l'addition de H - CN au système - HC = N - 
détermine une élévation considérable dans le point 
d’ébullition : de 48° à 154° ou106°; de 101°-102 à 177° 
(+) On sait déjà que les bisulfites et l'acide HON s’ajoutent aussi au 
système - C=N(OH) des aldoximes et des acéloximes, 
