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ou 75°; de 90°-91° à 169 ou 7, élévation moindre 
toutefois que celle que détermine la fixation de HCN 
sur un système éthylénique G = C. 
H,C 
I Eb. — 104° 
[,C 
CN + 2029, 
( ; 
CI, Eb. +98° 
| 
CU; 
On conçoit que la fixation de H- CN sur le système 
carbo-azoté HC=N- peul se faire de deux manières 
différentes : 
a) H sur = CH d'où - CH et NC - sur N = d’où - a 
b) H sur N d’où--NIT- et - CN sur - CH= d’où 
CN - CH -. 
C’est le second système qui répond à la réalité. La 
preuve en est double : 
4° Les bases cyanées résultant de cette addition 
cyanhydrique sont identiques à celles qui résultent de la 
réaction des amines mono-substituées sur les cyanhydrines 
aldéhydiques - CH(OH)-CN, produit de laddition de 
HCN. aux aldéhydes proprement dites. 
H,C-CIT(OH)-CN+NU, (CU) = H,C- CH (NIX * C,H;)—CN+HIOH 
| ÉD, 155°-154. 
H;C - CIT= N°CU,+1ICN = NC - CIX (NH: C,N,) = CN 
Éb. 155°-1340, 
\ 
2 L’addition suivant a donnerait lieu à des bases 
