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iminocyanées. Or, ces composés sont connus et ont des 
propriétés qui les éloignent totalement de leurs isomères 
H,C x CH = N . CH, ce HCN ET H;,C x CH, : N L (OA 
| 
CN 
La cyandiéthylamine ou la diéthyl-cyanamide est un 
composé bouillant à 186°. Avec les acides de même 
qu'avec les bases, elle se transforme en diéthyl-amine 
HN(CoHs)9, CO» et NH;. Son isomère, l’imine nitrilique 
CH; - CH - CN se dédouble par hydratation d’une façon 
NH(CoH;) 
différente : 
a) Les acides hydratés l’attaquent du côté CN, en la 
transformant successivement en amide puis en acide 
éthyl-amimo-lactique 
H,C- CH -C < Se HO CHE Ce " 
NH(CH) | NH (C,H,) 
H 
Les bases, au contraire, rompent la soudure carbonée 
entre - CN et - CH - et régénèrent les produits primitifs 
H;C - CH = 0, NH: (CH;) et HOCN. 
Voici le détail d’une des opérations de ce genre qui 
ont été réalisées : D 
Dans 10 grammes, soit 1/,, de molécule, de propyl- 
propylidène-imine H;C- CH, - CH = NH - CH, - CH, - CH3, 
éb. 101°-102°, produit de l’action de la propylamine sur 
l’aldéhyde. propionique, on a dirigé un courant d’acide 
cyanhydrique HCN gazeux et sec. L'absorption est vive et 
accompagnée d’un dégagement de chaleur assez intense 
1904. — SCIENCES. 50 
