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pour nécessiter le refroidissement de la masse en plon- 
geant le vase dans l’eau. Le liquide reste clair et incolore. 
La réaction étant terminée, et le gaz HCN s’échappant, 
on constate qüe le poids a augmenté de 5 grammes. 
L’absorption d’une molécule de HCN correspond à 25'7. 
À la distillation, 1l s'échappe d’abord l’excédent de 
l'acide prussique dissous ou fixé sur le système - CH 
= NH (C;H;). Puis le thermomètre s'élève rapidement 
à 470° et au delà. Le produit bout, fixe, à une seconde 
rectification à 176°-177°, 
Ces imines cyanées correspondent finalement à trois 
corps distincts qui en sont les générateurs : H - CN, une 
base amidée H,N -R, et un oxyde > C=0 (aldéhyde ou 
acétone). J'ai constaté que, quel qu'il soit, l’ordre dans 
lequel ces trois corps sont présentés les uns aux autres, 
deux à deux, est indifférent; dans les trois cas possibles, 
le produit de la réaction est toujours le même. Ainsi se 
trouve réalisé ce que je pourrais appeller le problème de la 
constance de juxtaposition des trois corps. 
Je l’ai d’abord constaté en ce qui concerne le système 
H-CN, CH; -CH=0O et EN - CH; que l'on peut 
combiner des trois façons suivantes : 
a) Réaction de HN - CH; sur le produit de la réaction 
de HCN sur l’aldéhyde acétique (nitrile lactique ordinaire 
H;C - CH(OH) - CN); 
b) Réaction de HCN sur le produit de la réaction de 
amine éthylique ELN -C,H; sur l’aldéhyde H;C-CH=0 
(éthyl-éthylidène imine H;C - CA = N - C,H;); 
€) Réaction de l’aldéhyde H;5C - CH = 0 sur le ‘cyan- 
hydrate d'éthyl-amine H;C2.NH,.HCN. 
Ces diverses réactions ont été réalisées en présence de 
